La Santé & Les Tests Génétiques
Les principales maladies et caractéristiques morphologiques chez le Ragdoll correspondent à plusieurs maladies génétiques.
Nos chats sont testés via My Cat DNA afin d'éviter le risque de développement d'une de ces maladies héréditaires et de connaître leur statut génétique avant leur mise à la reproduction.
Nos chats sont testés via My Cat DNA afin d'éviter le risque de développement d'une de ces maladies héréditaires et de connaître leur statut génétique avant leur mise à la reproduction.
Cardiomyopathie Hypertrophique
La cardiomyopathie hypertrophique est un trouble dans lequel la paroi du muscle cardiaque augmente en épaisseur, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque.
Maladie polykystique des reins
La maladie polykystique des reins (PKD) est la maladie héréditaire la plus courante chez le chat. La maladie provoque la formation de kystes remplis de liquide dans les reins, pouvant entraîner une insuffisance rénale.
Le" PG free" / les cas de nanisme
PG alias "Patriarca Gucci", une femelle née en 2001. Certains éleveurs ont eu des chatons nains et ont regroupé leurs informations pour remonter à cette chatte. En effet, tous les nains, possèdent dans leur pedigree, cette chatte comme ancêtre commun. Pourquoi et comment ? En génétique, il arrive parfois que certains gènes fusionnent ou mutent. Aussi, il est possible que les ancêtres de PG étaient porteurs sains et qu'à sa naissance, ils aient transmis un gène affectant qui réagisse en doublon. D'après des études suédoises faites depuis 2016, il est démontré qu'il faudrait 2 copies du gène pour avoir des nains, mais cela sans certitude et sans savoir quel gène car les recherches sont en cours grâce au Scandinavian Ragdoll Club. Ils veulent mettre à la lumière, le gène fautif et trouver un test pour les reproducteurs, pour ainsi faire le tri comme pour les autres maladies génétiques.
Porphyrie aiguë intermittente
La porphyrie aiguë intermittente (AIP) est causée par une activité enzymatique défectueuse et entraîne une décoloration brunâtre des dents et de l'urine chez les chats affectés.
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Le syndrome lymphoprolifératif auto-immun est une maladie du système immunitaire qui peut provoquer une hypertrophie importante des ganglions lymphatiques.
Modificateur de la mucopolysaccharidose de type VI
Le modificateur de mucopolysaccharidose de type VI provoque une légère maladie articulaire dégénérative, mais seulement si une copie de la mucopolysaccharidose de type VI est également présente.
Malformation de la tête birmane
La malformation crânienne birmane provoque de graves malformations faciales lorsque deux copies de la variante sont présentes, et les chats affectés nécessitent une euthanasie sans cruauté peu de temps après la naissance.
Syndrome de Chediak-Higashi
Le syndrome de Chediak-Higashi (CHS) est un trouble métabolique qui provoque le développement d'un albinisme partiel, de saignements prolongés, d'une sensibilité à la lumière et de cataractes à un jeune âge.
Hyperplasie surrénale congénitale
L'hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble endocrinien qui entraîne une agression, des anomalies des organes génitaux et une consommation excessive d'alcool et d'urination.
Porphyrie érythropoïétique congénitale
La porphyrie érythropoïétique congénitale (CEP) est causée par une activité enzymatique défectueuse et entraîne une décoloration brunâtre des dents et de l'urine chez les chats affectés.
Syndrome myasthénique congénital
Le syndrome myasthénique congénital (CMS) est une maladie qui provoque une faiblesse musculaire et de la fatigue.
Cystinurie de type A ou B
La cystinurie est une affection qui prédispose les chats à former des cristaux et des calculs de cystine dans les voies urinaires, ce qui peut alors provoquer une irritation et un blocage.
Déficit en dihydropyrimidinase
Le déficit en dihydropyrimidinase est une maladie qui provoque de la fatigue, de la faiblesse, des vomissements et des taux élevés d'ammoniac dans le sang.
Oreille et ostéochondrodysplasie
La variante Earfold et Osteochondrodysplasia donne lieu à la race définissant les oreilles pliées des chats Scottish Fold et est associée à des malformations squelettiques et à l'arthrite.
Déficit en facteur XII
Le déficit en facteur XII, également connu sous le nom de trait de Hageman, est un déficit asymptomatique en facteur sanguin. Bien qu’il ne provoque pas de tendance anormale aux saignements, il peut être observé sous forme de temps de coagulation sanguine prolongés lors de certains tests de dépistage en laboratoire.
Polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale
La polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale provoque des épisodes de faiblesse musculaire et de douleur.
Gangliosidose GM1 ou GM2
La gangliosidose GM2 de type II provoque des tremblements musculaires, des mouvements non coordonnés, des difficultés à manger et la cécité.
Acidurie glutarique de type II
L'acidurie glutarique de type II provoque une perte d'appétit, des vomissements et des convulsions chez les jeunes chats.
Maladie du stockage du glycogène
La maladie du stockage du glycogène entraîne un faible taux de sucre dans le sang, affaiblissant les chatons et les jeunes chats. Cette maladie entraîne une fonte musculaire, des convulsions et une insuffisance cardiaque.
Hémophilie B
L'hémophilie B, ou déficit en facteur IX, est un trouble de la coagulation sanguine qui peut entraîner de la fatigue, une diminution de l'appétit, de la fièvre, une boiterie et des temps de saignement prolongés après une blessure, un traumatisme ou une intervention chirurgicale.
Hyperoxalurie de type II
L'hyperoxalurie de type II est un trouble rénal entraînant une faiblesse sévère et une insuffisance rénale chez les jeunes chats.
Hypotrichose
L'hypotrichose est un trouble du système immunitaire qui entraîne la naissance des chatons sans poils et le développement d'infections graves.
Déficit en lipoprotéine lipase
Le déficit en lipoprotéine lipase est un trouble métabolique qui entraîne une diminution de la masse corporelle et des taux de croissance chez les chatons affectés et peut provoquer des mortinaissances chez les reines affectées.
Sensibilité aux médicaments MDR1
La sensibilité aux médicaments MDR1 est un trouble causé par un défaut d’une protéine de pompage du médicament qui joue un rôle important dans la limitation de l’absorption et de la distribution du médicament (en particulier dans le cerveau). Les chats atteints de la variante MDR1 peuvent présenter des réactions indésirables graves à certains médicaments couramment utilisés.
Mucopolysaccharidose
La mucopolysaccharidose de type I est un trouble entraînant un retard de croissance, des anomalies faciales et autres anomalies squelettiques, des tremblements et une opacification des yeux.
Myotonie congénitale
La myotonie congénitale est une affection qui entraîne des mouvements raides et un retard dans la relaxation des muscles après l'exercice.
Atrophie rétinienne progressive
L'atrophie rétinienne progressive est un trouble qui provoque une dégénérescence de la rétine détectant la lumière à l'arrière de l'œil, entraînant une perte de vision.
Déficit en pyruvate kinase
Le déficit en pyruvate kinase (PK) est un trouble qui provoque une anémie due à la dégradation des globules rouges.
Sphingomyélinose
La sphingomyélinose provoque une incoordination et des tremblements progressifs, une hypertrophie de la rate et du foie et des modifications des poumons.
Amyotrophie musculaire spinale
L’amyotrophie spinale entraîne une fonte musculaire et une faiblesse progressive. Ce test détecte la présence ou l'absence de la variante de l'amyotrophie spinale et ne peut pas distinguer les chats qui possèdent une ou deux copies de la variante.
Rachitisme dépendant de la vitamine D
Le rachitisme dépendant de la vitamine D entraîne des anomalies squelettiques causées par de faibles taux de calcium dans le sang.
La cardiomyopathie hypertrophique est un trouble dans lequel la paroi du muscle cardiaque augmente en épaisseur, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque.
Maladie polykystique des reins
La maladie polykystique des reins (PKD) est la maladie héréditaire la plus courante chez le chat. La maladie provoque la formation de kystes remplis de liquide dans les reins, pouvant entraîner une insuffisance rénale.
Le" PG free" / les cas de nanisme
PG alias "Patriarca Gucci", une femelle née en 2001. Certains éleveurs ont eu des chatons nains et ont regroupé leurs informations pour remonter à cette chatte. En effet, tous les nains, possèdent dans leur pedigree, cette chatte comme ancêtre commun. Pourquoi et comment ? En génétique, il arrive parfois que certains gènes fusionnent ou mutent. Aussi, il est possible que les ancêtres de PG étaient porteurs sains et qu'à sa naissance, ils aient transmis un gène affectant qui réagisse en doublon. D'après des études suédoises faites depuis 2016, il est démontré qu'il faudrait 2 copies du gène pour avoir des nains, mais cela sans certitude et sans savoir quel gène car les recherches sont en cours grâce au Scandinavian Ragdoll Club. Ils veulent mettre à la lumière, le gène fautif et trouver un test pour les reproducteurs, pour ainsi faire le tri comme pour les autres maladies génétiques.
Porphyrie aiguë intermittente
La porphyrie aiguë intermittente (AIP) est causée par une activité enzymatique défectueuse et entraîne une décoloration brunâtre des dents et de l'urine chez les chats affectés.
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Le syndrome lymphoprolifératif auto-immun est une maladie du système immunitaire qui peut provoquer une hypertrophie importante des ganglions lymphatiques.
Modificateur de la mucopolysaccharidose de type VI
Le modificateur de mucopolysaccharidose de type VI provoque une légère maladie articulaire dégénérative, mais seulement si une copie de la mucopolysaccharidose de type VI est également présente.
Malformation de la tête birmane
La malformation crânienne birmane provoque de graves malformations faciales lorsque deux copies de la variante sont présentes, et les chats affectés nécessitent une euthanasie sans cruauté peu de temps après la naissance.
Syndrome de Chediak-Higashi
Le syndrome de Chediak-Higashi (CHS) est un trouble métabolique qui provoque le développement d'un albinisme partiel, de saignements prolongés, d'une sensibilité à la lumière et de cataractes à un jeune âge.
Hyperplasie surrénale congénitale
L'hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble endocrinien qui entraîne une agression, des anomalies des organes génitaux et une consommation excessive d'alcool et d'urination.
Porphyrie érythropoïétique congénitale
La porphyrie érythropoïétique congénitale (CEP) est causée par une activité enzymatique défectueuse et entraîne une décoloration brunâtre des dents et de l'urine chez les chats affectés.
Syndrome myasthénique congénital
Le syndrome myasthénique congénital (CMS) est une maladie qui provoque une faiblesse musculaire et de la fatigue.
Cystinurie de type A ou B
La cystinurie est une affection qui prédispose les chats à former des cristaux et des calculs de cystine dans les voies urinaires, ce qui peut alors provoquer une irritation et un blocage.
Déficit en dihydropyrimidinase
Le déficit en dihydropyrimidinase est une maladie qui provoque de la fatigue, de la faiblesse, des vomissements et des taux élevés d'ammoniac dans le sang.
Oreille et ostéochondrodysplasie
La variante Earfold et Osteochondrodysplasia donne lieu à la race définissant les oreilles pliées des chats Scottish Fold et est associée à des malformations squelettiques et à l'arthrite.
Déficit en facteur XII
Le déficit en facteur XII, également connu sous le nom de trait de Hageman, est un déficit asymptomatique en facteur sanguin. Bien qu’il ne provoque pas de tendance anormale aux saignements, il peut être observé sous forme de temps de coagulation sanguine prolongés lors de certains tests de dépistage en laboratoire.
Polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale
La polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale provoque des épisodes de faiblesse musculaire et de douleur.
Gangliosidose GM1 ou GM2
La gangliosidose GM2 de type II provoque des tremblements musculaires, des mouvements non coordonnés, des difficultés à manger et la cécité.
Acidurie glutarique de type II
L'acidurie glutarique de type II provoque une perte d'appétit, des vomissements et des convulsions chez les jeunes chats.
Maladie du stockage du glycogène
La maladie du stockage du glycogène entraîne un faible taux de sucre dans le sang, affaiblissant les chatons et les jeunes chats. Cette maladie entraîne une fonte musculaire, des convulsions et une insuffisance cardiaque.
Hémophilie B
L'hémophilie B, ou déficit en facteur IX, est un trouble de la coagulation sanguine qui peut entraîner de la fatigue, une diminution de l'appétit, de la fièvre, une boiterie et des temps de saignement prolongés après une blessure, un traumatisme ou une intervention chirurgicale.
Hyperoxalurie de type II
L'hyperoxalurie de type II est un trouble rénal entraînant une faiblesse sévère et une insuffisance rénale chez les jeunes chats.
Hypotrichose
L'hypotrichose est un trouble du système immunitaire qui entraîne la naissance des chatons sans poils et le développement d'infections graves.
Déficit en lipoprotéine lipase
Le déficit en lipoprotéine lipase est un trouble métabolique qui entraîne une diminution de la masse corporelle et des taux de croissance chez les chatons affectés et peut provoquer des mortinaissances chez les reines affectées.
Sensibilité aux médicaments MDR1
La sensibilité aux médicaments MDR1 est un trouble causé par un défaut d’une protéine de pompage du médicament qui joue un rôle important dans la limitation de l’absorption et de la distribution du médicament (en particulier dans le cerveau). Les chats atteints de la variante MDR1 peuvent présenter des réactions indésirables graves à certains médicaments couramment utilisés.
Mucopolysaccharidose
La mucopolysaccharidose de type I est un trouble entraînant un retard de croissance, des anomalies faciales et autres anomalies squelettiques, des tremblements et une opacification des yeux.
Myotonie congénitale
La myotonie congénitale est une affection qui entraîne des mouvements raides et un retard dans la relaxation des muscles après l'exercice.
Atrophie rétinienne progressive
L'atrophie rétinienne progressive est un trouble qui provoque une dégénérescence de la rétine détectant la lumière à l'arrière de l'œil, entraînant une perte de vision.
Déficit en pyruvate kinase
Le déficit en pyruvate kinase (PK) est un trouble qui provoque une anémie due à la dégradation des globules rouges.
Sphingomyélinose
La sphingomyélinose provoque une incoordination et des tremblements progressifs, une hypertrophie de la rate et du foie et des modifications des poumons.
Amyotrophie musculaire spinale
L’amyotrophie spinale entraîne une fonte musculaire et une faiblesse progressive. Ce test détecte la présence ou l'absence de la variante de l'amyotrophie spinale et ne peut pas distinguer les chats qui possèdent une ou deux copies de la variante.
Rachitisme dépendant de la vitamine D
Le rachitisme dépendant de la vitamine D entraîne des anomalies squelettiques causées par de faibles taux de calcium dans le sang.
